НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

  • ПРИМЕНЕНИЕ ВОДОРОДНОЙ ВОДЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ

    Проводили сравнительную оценку следующих показателей: иммуноглобулин Е (IgE) и липопероксид. Оценивалась динамика состояния пораженной кожи.

    Водородная вода способствует улучшению состояния кожи при атопическом дерматите, снижая уровень диагностических показателей (IgE и липопероксида) в сывортке крови пациента.
    Комплексная терапия водородной водой (употребление внутрь и нанесение компрессов на пораженные места) позволяет достичь быстрый и устойчивый эффект при атопическом дерматите.

    Читать подробнее

  • Водородная вода улучшает состояние при аллергическом контактном дерматите

    Влияние питьевой водородной воды на атопический дерматит, вызванный аллергеном Dermatophagoides farinaeу мышей NC/Nga

    Водородная вода (ВВ), полученная путем электролиза воды, имеет ценные характеристики: чрезвычайно низкий окислительно-восстановительным потенциал (ОВП) и высокое содержание растворенного водорода (Н2). Было доказано, что ВВ имеет различные полезные эффекты, включая антиоксидантное и противовоспалительное действием. Однако, влияние ВВ при атопическом дерматите (АД), воспалительном заболевании кожи, недостаточно хорошо задокументированы.

    В настоящем исследовании мы изучали иммунологический эффект питьевой ВВ на АД, индуцированныйDermatophagoides farinae у мышей NC/Nga. Мышам давали ВВ и обычную воду (ОВ) в течение 25 дней. Оценивали концентрацию в сыворотке крови провоспалительных цитокинов Сывороточные уровни цитокинов, таких как IL-10, TNF-alpha, IL-12p70, и GM-CSF у мышей, которым вводили ВВ были значительно снижены по сравнению с группой ОВ. Полученные результаты свидетельствуют о том, что ВВ влияет на аллергический контактный дерматит через модуляцию Th1 и Th2 ответов у мышей NC/Nga.

    Это клиническоеисследование о влиянии питьевой ВВ на АД, представляет многообещающее средство для лечения атопического дерматита.

     

    Evid Based Complement Alternat Med. 2013; 2013: 538673.
    Published online 2013 Nov 20.

    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3852999/